Про совесть вопрос был риторический.
Не хотелось, но приведу ещё одну цитату. Пишет Единорог Флаффи, 17 лет:

«Людей разводите, как лохов», «вам плевать на этого мальчика», «только идиоты делают сайт на Ucoz», — так на мою просьбу разместить информацию о Юре ответил известный в городе журналист, позиционирующий себя как «борца с системой».

Обратных примеров, к счастью, было больше.
…
Журналист — это не только ругать или хвалить, не только доносить информацию (хотя это, безусловно, очень важно). Я считаю, что самое главное для журналиста — заставлять людей задуматься.

Вы задумались, и это — хорошо.

Реабилитацию они могут в России пройти

Это вряд ли.
Первоначально обозначенная сумма сбора (250 тыс. долларов) включала в себя и реабилитацию ребёнка. Не очень сложно догадаться, что наблюдать послеоперационное состояние пациента с таким сложным заболеванием как у Юры должны одни и те же врачи. Это и есть — взять ответственность на себя.

Несложно проследить по дневникам матери, о каких суммах идёт речь. 30 — 60 тысяч долларов.
Можно было бы и бросить эту семью сейчас — операция-то уже состоялась… Пусть родители Юры и Ани продают до конца всё, что осталось у них. Позволит совесть?

Операция в Израиле уже сделана. Мама Юры подробно рассказывает обо всём на сайте помощи Юре Коваленко.

Речь сейчас идёт о реабилитационном периоде.

Частично на ваши вопросы сможет ответить Кислородовая, 17 лет:

Диагноз «хроническая гранулематозная болезнь» — очень редкий. За всю историю мировой врачебной практики известно лишь 56 случаев хирургического лечения болезни — трансплантации костного мозга. Операция Юры Коваленко должна стать 57-й, и мы все надеемся, что одной из удачных.
В российской практике было всего три подобных трансплантации, две из которых окончились летально, а третий пациент сегодня [март 2015] находится в тяжёлом состоянии.
…
К сожалению, законодательство РФ декларирует помощь больным детям в предоставлении квоты на лечение за границей только в случае отсутствия возможности оперировать ребёнка российскими врачами.
«Мы не можем подвергать Юру такой опасности и проводить операцию в России», — обеспокоенно заявляет сестра мальчика. В случае в болезнью Юры благотворительные фонды оказались бессильны. Уставы подобных организаций выделяют основные направления помощи больным детям относительно их диагноза. Заболевание юры слишком редкое и в рамки тесных клеток правового поля благотворительных фондов не вмещается.

Вот так вот! Перед страшной болезнью бессильно даже правительство нашей великой России.

А вот такую информацию можно найти на Юрином сайте:

Я стала искать статьи иммунологов мирового сообщества и нашла следующую статистику университетская-клиника.рф/news/23112013/

www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736%2813%2962069-3/abstract (оригинальная статья)

В статье есть ссылка на 56 пациентов с диагнозом хроническая гранулематозная болезнь, проходивших лечение в 16 различных медицинских центрах по всему миру в 2003-2012 гг. В 21-ом случае была проведена трансплантация костного мозга от родственного донора и в остальных 35 случаях – ТКМ от не родственного донора. В 89% случаев (50 пациентов из 56) было зафиксировано выздоровление без повторных рецидивов болезни. Эти цифры дают нам веру и надежду на то, что все будет и может быть хорошо.

В этой статистике не отражены российские результаты, потому что только 2 года назад у нас начали пытаться трансплантировать детей с ХГБ.

Работа «Птицы-говорун»:

Помочь — легко, но очень нужно

Коваленко Юра. Мало кому о чём-то говорит это имя, и это не удивительно, потому что Юра — самый обычный десятилетний мальчик, но с одной маленькой особенностью, которая мешает ему жить полноценной жизнью. Ему нужна пересадка костного мозга.

Узнали об этом родители мальчика, когда ему было 5 месяцев. Всю его жизнь семья борется за него. У всей семьи есть только одна цель, чтобы Юра был здоров. Сложность в том, что для осуществления этой цели нужны огромные деньги.

Семья обращалась уже куда только можно и собрала приличную сумму, но её всё равно не хватает. И это несправедливо. Почему некоторым, для того, чтобы жить, ничего не нужно, а ему нужна куча денег? Он обычный ребёнок, который любит играть в lego, который любит рисовать, который любит смотреть мультики, который любит рыбачить с папой, но получилось так, что именно он вынужден лежать месяцами в больнице и подолгу не видеть своих родных и любимых, именно он вынужден принимать лекарства, которые убивают его печень и сердце, именно ему досталась эта редкая болезнь.

Болезнь Юры также повлияла и на семью мальчика. Они также не могут просто работать или учиться, как все нормальные люди. Им приходится просить деньги на лечение Юры в то время, когда почти все остальные люди думают о новом айфоне, новой машине или о любом другом способе выпендриться непонятно перед кем и непонятно зачем.

Если бы вы поняли, что вполне можете прожить без одного похода в кино или ресторан, а может совсем на чуть-чуть отложить покупку чего-то дорогостоящего, открыть интернет, вбить в любой поисковик «Юра Коваленко, Сочи», найти реквизиты банковских счетов родителей мальчика и перечислить им некую сумму денег, пусть даже незначительную, вы бы очень сильно помогли Юре.

Всё в этой жизни возвращается бумерангом и, если вы поможете семье Коваленко, то когда-нибудь вам тоже кто-то обязательно поможет.

Автор Ореховая барбариска, 13 лет:

В этом сочинении я хочу написать про Юрину сестру. Её зовут Анна Коваленко, и она в этом году заканчивает школу. Когда аудитории рассказывали о Юре, по её лицу катились слёзы. Но она быстро взяла себя в руки и храбро отвечала на все вопросы, какими бы странными они не казались.

Будущее Ани не определено. Оно напрямую зависит от самочувствия брата. И тупо — от денег. В такие минуты ты жалеешь, что нет никаких золотых рыбок и волшебных палочек. Если бы были, то, наверное, многие променяли свои желания замков, принцев-олигархов и огромных счетов в банках на одно: чтобы Юра был здоров!

Если бы это случилось, то и Аня была бы абсолютно счастливым человеком и поступила бы в вуз, который нравится, а не в тот, куда придётся. Ведь семья вынуждена экономить на всём, в том числе и на учёбе Юриной сестры.

Аня очень симпатичная и милая, часто улыбается. Если втретишь её на улице, никогда не подумаешь, что в её семье такая трагедия.

По Ане видно, что она очень любит брата и жалеет маму. Говорит, что помогает ей надежда и вера в спасение…

Ведущий пресс-конференции тихонечко спросил: «Тебе не больно, не обидно, что поговорить с тобой пришло не очень много людей? Ведь большинство участников предпочли разговор с талантливыми и героическими людьми, а не с обычной сестрёнкой больного мальчика?

Аня ответила твёрдо: „Нет! Не жалею. Даже несколько добрых людей могут сделать очень многое“. Она ещё что-то очень красивое и хорошее сказала, но я не запомнила.

А потом я подумала, что очень здорово кто-то предложил всем вместе показать Юре сердечки из пальцев. Надеюсь, он увидит эту фотографию и обрадуется.

Маленькая работа самого юного участника фестиваля школьной прессы «Пёстрая сорока» — 2015 после пресс-конференции с Аней Коваленко — сестрой Юры. За день до этого Юра и его мама уже вылетели в Израиль на операцию. Текст юного автора приведён без изменений. Похоже, это одноклассник Юрия, а это значит, что ему тоже десять лет. Псевдоним автора — Дружок Барбакин:

Подарите мне жизнь!

Юрий Коваленко — весёлый, смелый и жизнерадостный десятилетний мальчик. Живёт обычной жизнью, ходит в школу — обычную и художественную, вроде, ничем не отличается от остальных. Но ему необходима пересадка костного мозга. Его сестра с одноклассниками устраивали разные акции для збора денег. Им необходимо 280 тысяч $. На данный момент они собрали 7 миллионов рублей, но этого всё равно не хватает. Также они обращались в разные фонды помощи, но им давали отказы. Сам Юра часто находится в больнице, там у него есть друзья. Его одноклассники скучают по нему, часто звонят и поддерживают его.

На данный момент в интернете есть много сайтов, в которых объясняется вся трудность его жизни. Увидив это ни одно существо не останится равнодушным.

Давайте все вмести поможем Юре «Подарим ему жизнь!».

Маленькое эссе-характеристика клуба «Пёстрая сорока»:

Слова вызывают чувства и дают команду делам

Каждому нормальному человеку хочется похвастаться своими достижениями. Мы тоже не исключение. Были в нашей жизни знаменательные события: настоящие взрослые аккредитации на эстафету огня Олимпиады 2014, Всемирную Олимпиаду по робототехнике, Всемирные Игры соотечественников, победа на краевом конкурсе «Красная строка» и третья строчка в общем рейтинге на региональной олимпиаде школьников по журналистике 2015 года… А ещё в нашей жизни есть Юра Коваленко – маленький мальчик из Сочи, которому нужна наша помощь и который здорово помог нам самим.

Кому немного помогли. Кто помог нам

Это нелепо, пожалуй, называть достижением, но, по сути, так оно и есть. Мы внесли свой скромный вклад в акцию «Помогите Юре Коваленко!». Началось всё с того, что в ноябре 2014 года группе «Пёстрой сороки» vkontakte пришло сообщение о маленьком событии в поддержку Юры, которое организовали Аня Захарова и Диана Самарчева – ученицы одиннадцатого класса гимназии №1. Девочки уже не посещают наш клуб, но ведь бывших «пёстрых сорок» не бывает. От них мы узнали о Юре – десятилетнем мальчике, которому срочно требуется пересадка костного мозга, иначе… Думать об этом «иначе» сочинцы не захотели. Замелькали сообщения от детей и взрослых в сети, рекламное агентство разместило тематические баннеры на биллбордах, телекомпании – сюжеты в новостях. Юрины одноклассники и их родители в любую погоду стояли с плакатами и просили о помощи. А отдельные прохожие думали, что они просто клянчат деньги…

Есть в копилке добрых дел для Юры и наши работы – тексты и видео. Какие-то удалось опубликовать в официальных СМИ, какие-то распространялись через сочинские форумы и личные странички в интернете. На городском этапе олимпиады по журналистике несколько девочек выбрали тему – судьба человека. И писали не о Великой Отечественной войне, а о Юре, который каждый день совершал и совершает свой не такой уж и маленький подвиг а, самое страшное, знает, что, если помощь не придёт вовремя, один из дней может стать последним.

Наверное, именно Юра помог нам осознать, какую ответственность несут люди, которые владеют словом. Слова вызывают чувства. Слова дают команду делам. Одна из «сорок», девушка, искренне мечтающая помочь Юре, начала свой рассказ с иллюзорной ситуации из будущего, когда операция уже успешно прошла, а мама мальчика впервые плачет от счастья.
Позже мы узнали, что некоторые люди не дочитали опубликованный материал, решив, что у Юры всё уже хорошо…
Но ведь то время, когда «у Юры всё уже хорошо» очень близко! Акция «Помогите Юре Коваленко!» продолжается.

Пёстрые сороки

«Я не могу подвести эти огромные карие глаза…»

Сегодня она впервые прилюдно заплакала. Громко, в голос, упав в объятия мужа и совсем не стесняясь удивлённых взглядов. Это слёзы радости, которые вырвались из глубины души, точно река, прорвавшая плотину. Это эмоции, которые мама Юры, Ирина, скрывала глубоко внутри. Чтобы не сдаваться. Чтобы продолжать бороться. Операция по пересадке костного мозга прошла успешно и… Юра. Будет. Жить. Теперь это самое важное и самое сокровенное для матери, которая до последнего момента продолжала надеяться и верить. Наперекор. Вопреки.
Такова идеальная оптимистичная модель будущего Юры Коваленко и его семьи. Другого варианта допустить нельзя.

Эта история быстро распространилась в городских СМИ. В Интернете куча статей, сообществ в социальных сетях, на ТВ – новостные сюжеты про Юру и его беду.

Трудно представить, но всю эту шумиху затеяли Юрины сверстники. Именно они объединили общей миссией родителей, учителей, журналистов, горожан… и, кажется, весь город, заставив всех сопереживать обычное среднестатистической семье. Хотя она выбивается из всякой статистики. Первичный иммунодефицит, ХГБ – детей с таким заболеванием не более трёх десятков на всю страну. И только детей. Потому что до совершеннолетия с таким диагнозом не доживают. Болезнь сжигает организм изнутри, не оставляя шанса на завтрашний день.

«Да, мы принимали утром лекарства, мы принимали лекарства вечером, но относились к этому достаточно спокойно, потому что понимали – только так мы можем прожить этот и встретить новый день», — рассказывает Ирина.
Юрины творческие способности мама заметила очень давно и записала сына в художественную школу:
«Юра рисует с самого детства. Он мог часами рисовать дома, и причём он рисовал в три года такие работы, которые, например, я, взрослый человек, никогда бы не нарисовала».
Для Юрочки изо-студия – портал в другую реальность. Ту, в которой он здоров, в которой можно не бояться строить планы на то далёкое и светлое время, которое у всех детей называется одинаково — «Вот когда я вырасту…»

Лучший друг мальчика – кот Черныш. Юра дружит и с другими любимцами, которых мальчик приютил дома. Вряд ли кот по достоинству оценивает творчество хозяина, но зато другое, по-настоящему мужское увлечение Юры ему по душе. Когда папа и сын возвращаются с рыбалки, обычно небольшой улов достаётся пушистому обжоре. Когда Юру попросили рассказать о недавней очень удачной рыбалке, после которой у семьи был прекрасный ужин, слёзы выступили на его глазах.

Пожалуй, именно глаза отличают нашего героя от его сверстников. За десять лет сложной для любого взрослого человека жизни с осознанием того, что в твоём организме живёт враг (пока что одерживающий победу), эти глаза будто разучились улыбаться. И пока мама продолжает бороться, Юра, кажется, уже начинает сдаваться.
Сложно сказать, задумывается ли мама о том, «что будет, если…». Если не успеют собрать деньги на операцию в израильской клинике, а сумма требуется немаленькая – 250 тысяч долларов… Если донорский костный мозг не приживётся… А если… Все эти «если» словно холод под кожей, будто кошмарный сон… и так хочется проснуться и отогнать плохие мысли.

Может, именно поэтому идеологами акции по спасению маленького Юры стали дети. С их искренней верой в добро.
Сегодня ребята часто собираются вместе, но не за школьными партами, а на улицах города, где, забыв о стеснении, они стоят с протянутой рукой и в тёплый солнечный день, и в дождливый холодный вечер. Они встряхнули этот безразличный мир, и вот уже совместными усилиями собрали более трёх миллионов рублей.

Сегодня простой и достаточно очевидный выбор стоит перед каждым из нас. Пройти мимо, пройти мимо, закрыв глаза, или просто помочь. Любой посильной суммой. Или же сообщением в социальной сети. А вдруг кто-то более состоятельный увидит.
Судьба человека связана с тысячами других судеб невидимыми нитями, имя которым – сострадание, отзывчивость, человечность. И чем крепче эти нити, тем выше шанс, что в жизни человека, судьба которого зависит от каждого из нас, наступит завтра.
Из обращения матери на сайте help-jurochka.ucoz.ru/:
«Вспоминаю то обещание, которое дала сыну во время последней госпитализации… Он посмотрел на меня глазами, полными слёз, но по-мужски сдерживаясь, не давая себе плакать… В этот момент я сказала: «Я сделаю всё, что смогу, для того, чтобы вылечить тебя! Ты мне веришь?» Юра долго молчал, а потом кивнул, а слеза скатилась с его глаз, но он её смахнул… и на меня уже смотрели другие глаза… глаза, в которых была надежда… Я должна сдержать обещание… не могу подвести эти огромные карие глаза…»

Валя Горичнева, 15 лет

Очень просим, распространите информацию в соцсетях.
Спасибо!

help-jurochka.ucoz.ru/publ/
Новости от Юрочки…

Новости от Юрочки и Ирины.

Круть! Спасибо! Модели — ювелирная работа.

Одно замечание автору: моряков бывших не бывает!

Бойтесь своих желаний…

Кроме того, в качестве возможных преемников Ткачева называют Александра Ремезкова, бывшего в свое время первым вице-губернатором Кубани, мэра Сочи Анатолия Пахомова и даже вице-премьера Дмитрия Козака.

источник...

Это очень здорово! Поздравляем!

Примерно как парковку на территории детского образовательного центра строить.

Ага. :)

А разве кто-то нахваливает ту ярмарку?

Речь ведётся (или должна вестись :)) о неправомерной застройке зелёных зон этой территории. Проект снёс наши клумбы. Кстати, не знаете, кем он утверждён?

Будем искать… :)

ПОЗДРАВЛЯЕМ Христину и всех, кто за неё переживал!