Пожизненный нокАУТ?


Знакомо ли Вам чувство, когда хочется спрятаться от всего мира? От всех людей и их жестокости? Отказаться от социальной формы жизни? Мне знакомо.

Мой трехлетний сын молча катался по полу зала ожидания в аэропорту. Я спокойно стояла рядом. Понеслась череда замечаний: «Мамаша, что вы так стоите, поднимите ребенка», «Боже мой! Что за воспитание!» и т.п. Все в зале теперь пристально смотрели на ребенка, крутящегося волчком, и на его безразличную мать – на меня. И тут одна добродушная женщина не выдержала. Она подошла к моему мальчику и, вопреки моей просьбе отойти от ребенка, попыталась взять его за руку и поднять. Далее был приступ детской паники и «высокодецибельный» оглушающий крик моего ребенка…

…и крики из толпы, с советом изгнания бесов из малыша…
…Мы возвращались самолетом из другого города, где ребенок проходил обследование, где меня только что отправили в нокаут: «Держитесь, мамочка. У вашего ребенка Ранний детский АУТИЗМ» …

Я знала, с какой реакцией столкнусь, если подниму сына с пола зала ожидания. Я знала, что он покрутится как юла минут 15 и успокоится. Единственное, чего я не знала, так это того, что мне, наверное, надо было сразу же закричать на весь зал: «Мой ребенок – АУТИСТ, не обращайте на него внимания! Вообще он очень умный, смышленый, безобидный мальчик, просто его мозг так устроен, что….»

Но разве это панацея????

Всё, чего мне хотелось – спрятаться ото всех! Слезы и чувство обиды душили меня до тех пор, пока я не осознала, что я мать особенного ребенка! ОСОБЕННЫЙ НЕ ЗНАЧИТ ПЛОХОЙ! Мы же не считаем плохими Эйнштейна, Билла Гейтса и Альфреда Хичкока?

А их всех объединяет такая особенность как расстройство аутического спектра (РАС). Сколько всего не получил наш мир, если бы эти люди были изолированы…

…По приезде в Сочи я осталась один на один со своими страхами. Я перевернула весь интернет в поисках информации, лекарств, методов… В моей жизни наступил период дождя, непрерывного серого дождя, блокирующего солнечные лучи. Но в один из таких дней, свет все-таки стал пробиваться из-за туч. В тот день я познакомилась с родителями из группы РАДУГА. Это общество людей, воспитывающих детей с РАС. Я и раньше понимала, что мой малыш не единственный аутист в мире. Но теперь, теперь я вижу как много деток с таким диагнозом в нашем городе. Как много таких же мам и пап как я, бьющихся головой об лед в стремлении помочь своему ребенку. Это не общество нытиков и советчиков. Нет! Это группа таких же родителей как я, поставивших перед собой цель помочь как можно большему числу деток с РАС социализироваться, победить свои страхи. Научиться дружить с другими детьми – с диагнозом и без! Порой приветственная улыбка и желание понять могут превратить мир жестокости и агрессии в мир открытий и радости!

…Сегодня благодаря активной работе РАДУГИ мой ребенок 10 дней плавал с дельфинами, еженедельно посещает бесплатные занятия по курсу канис-терапии. Нам предоставили скидку на занятия с лошадками и профессиональным иппотерапевтом. Я все больше узнаю о нашей особенности и вместе с РАДУГОЙ нахожу все больше путей и возможностей решения появляющихся в жизни ребенка проблем.

Вам знакомо это чувство, когда хочется спрятаться от всего мира?

Мне да.
Я пережила нокАУТ!

Вы тоже? Не бойтесь! Солнце не за горами! Главное разглядеть РАДУГУ!

Группа «Радуга Сочи»: www.facebook.com/groups/raduga.sochi/


Мама особенного ребенка Анна Сусло
  • +154
  • 21 января 2015, 12:57
  • AnnaSuslo

Комментарии (73)

RSS свернуть / развернуть
+
После прочтения так захотелось пожелать всем нам добра и душевной теплоты! Ну а Вам и Вашему сынишке крепкого здоровья и всего самого наилучшего!!!
avatar

Manushak

  • 21 января 2015, 13:21
+
И от меня тоже — всего самого хорошего!
avatar

1104

  • 21 января 2015, 13:32
+
В соседнем подъезде живет такой ребенок. Родители говорят с этим ничего нельзя поделать.
avatar

Verdi

  • 21 января 2015, 13:39
+
Бестолочи — его родители! Ели ничего не делать, о конечно само собой ничего «не рассосется»!
avatar

hogust

  • 21 января 2015, 14:14
+
Я так думаю в первую очередь бестолочи врачи, которые им это сказали.
avatar

barm

  • 21 января 2015, 15:01


+
В самую точку! Добавить нечего!
avatar

hogust

  • 21 января 2015, 17:55
+
Именно об этом я и говорю. Многие неизлечимые в России болезни в мире такими не являются. Тому пример Фриске. А сочинской медицине вообще позор, все у кого есть машина или деньги на билет до Краснодара — лечат себя и своих детей именно там.
avatar

Verdi

  • 21 января 2015, 18:06
+
К сожалению с аутизмом нужны деньги и самолет…
avatar

hogust

  • 21 января 2015, 18:13
+
Пока одни сожалеют, другие объединяются в банды
avatar

Verdi

  • 21 января 2015, 18:22
+
И не надо ничего делать. Это особенные, совершенно безобидные и добрые дети, которые, к тому же, удивительно талантливы!
Анечка, удачи Вам! И терпения, чтобы справляться со всякого рода советчиками, которые лучше Вас знают, как нужно воспитывать Ваших детей.
avatar

vishenka

  • 21 января 2015, 14:18
+
Кто вам сказал такую чушь, что ничего не надо делать?!!! За таких детей как сын Ани и мой Антон надо бороться. Если ничего не делать, то сращу можно ребенка в Пни сдавать(
avatar

chzforever

  • 21 января 2015, 14:33
+
Поймите меня правильно. Заниматься ребёнком нужно в любом случае. Особенными детками нужно заниматься тоже. Но поднимать его, когда он лежил на полу, не нужно.
avatar

vishenka

  • 21 января 2015, 16:19
+
И не надо ничего делать. Это особенные, совершенно безобидные и добрые дети, которые, к тому же, удивительно талантливы!
Вот эту галиматью Вы сами придумали или кто подсказал???
avatar

hogust

  • 21 января 2015, 17:57
+
А что Вы ту называете галимотьей? Поделитесь пожалуйста, господин Hogust!
avatar

tornado

  • 22 января 2015, 13:56
+
А что Вы ту называете галимотьей?
Вот эти утверждения:
безобидные и добрые дети
удивительно талантливы!
Если иметь ввиду исключительно синдром Аспергера, то да, Аспергеры не агрессивны и в процентах 30 — талантливы.
А скажите, много ли вы видели Аутистов со средней и тяжелой степенью Аутизма или девочку — аутиста? Сказать, что они не агрессивны..., вы попробуйте прикоснитесь к такому ребенку бдучи не знакомым ему человеком или в его комнате переставьте тумбочку из одного угла в другой… Думаю вы сразу поймете, что я назвал галиматьей!
Я не в коем случае не хочу сказать, что аутисты агрессивны или страдают умственной отсталостью или не талантливы, есть и талантливые и не агрессивные аутисты, но увы их 10-15% всего таких ;(
А вот что я точно против того, когда дилетанты делают дилетантские умозаключения на публичных ресурсах, тем самым вводя в заблуждение людей не имеющих отношения к проблеме и тем самым делают «медвежью услугу» — вот тут я точно, что «иногда лучше жевать, чем говорить!»
avatar

hogust

  • 22 января 2015, 14:28


+
Если аутист может отреагировать на прикосновение или на перестановку тумбочки в комнате — не совсем адекватно по мнению многих, то это совсем не означает, что эта реакция и правда не адекватная. Вы изначально нарушаете мировосприятие человека с аутизмом, разрушаете его мир, дергая его за руку или меняя что то против его воли в его окружении, который он создавал долгое время и который для него единственный, который ему очень важен и только который он может воспринимать. Так кто изначально поступает не адекватно, руша мир другого человека? Автор статьи об этом и пишет — если не понимаете, что происходит, то не лезьте, не трогайте ребенка своими руками, не читайте маме лекции на тему как воспитывать ребенка, не городите чепухи по поводу изганния бесов!!! Вы лучше спросите маму, чем вы можете ей помочь и если ничем, то не мешайте маме самой разрулить сложившуюся ситуацию! Если не знаете, как себя вести с ребенком и не понимаете, почему он может повести себя именно так а не иначе, то тоже не рассуждайте на тему и не умничайте, называя все галимотьей и не призывайте «жевать»! Кто Вам дал право судить кто не адекватен а кто адекватен? Откуда вам знать что то о этих детях, если вы не имеете опыта воспитания такого ребенка? Никто не вводит в заблуждение ни родителей таких детей, ни уж тем более, просто пользователей данного ресурса1 Лучше оглянитесь вокруг и посмотрите, кого больше в нашем Мире — не адекватных людей из числа обычных, либо претендующих на звание обычных, либо из числа детей с РАС? Много Вас на улице оскорбляют люди с РАС, или больше Вы имеете проблем с хамством, грубостью, не адекватностью, рукоприкладством среди обычных людей? Много ли из числа обычных людей — одаренных, сверх одаренных людей, и сколько их из числа особых деток? Вы уверены, что Вы абсолютно правы? Вы врач, психолог, невролог, имеете каждодневный опыт общения с такими детками? Что Вы так вольно тут рассуждаете и утверждаете. Никто не утверждает здесь, что все особые детки гениальны, но что все они уникальны по своему, что все они особо дороги своим родителям, что все они имеют такие же права как и Вы и все остальные, и что к каждому из них трудно найти дорогу к общению но искать ее необходимо и найти можно, имея терпение, огромную любовь и желание в семье и огромную поддержку общества — я просто утверждаю!!! И если наше общество в первую очередь будет себя вести по принципу — если не могу помочь, то хотя бы не вмешиваюсь, не мешаю, не оскорбляю и не умничаю, а если могу помочь, то могу помочь понимаем, поддержкой, добротой, заботой и уважением тех, кто каждый день пытается справится со всеми трудностями, которые возникают в жизни семей, воспитывающих деток с нарушением развития и особенно с РАС! Извините, если резко, но читая Ваши комментарии, мыгко писать не получается
avatar

tornado

  • 22 января 2015, 16:02
+
Кто Вам дал право судить кто не адекватен а кто адекватен? Откуда вам знать что то о этих детях, если вы не имеете опыта воспитания такого ребенка?
Вы себе даже представить не можете, на сколько я имею на это право ;) Дело в том, что я сам Аспергер и ребенок мой Аутист. А знаком я с этой проблемой настолько давно, что вы себе и представить не можете — спорю, что 15 лет назад, вы даже слова такого не знали как Аутизм ;)
Извините, если резко, но читая Ваши комментарии, мыгко писать не получается
Почему мои посты такие, надеюсь вам как большому специалисту в области РАС понятно и комментировать ничего не нужно.
Если аутист может отреагировать на прикосновение или на перестановку тумбочки в комнате — не совсем адекватно по мнению многих, то это совсем не означает, что эта реакция и правда не адекватная. Вы изначально нарушаете мировосприятие человека с аутизмом, разрушаете его мир, дергая его за руку или меняя что то против его воли в его окружении, который он создавал долгое время и который для него единственный, который ему очень важен и только который он может воспринимать. Так кто изначально поступает не адекватно, руша мир другого человека? Автор статьи об этом и пишет — если не понимаете, что происходит, то не лезьте, не трогайте ребенка своими руками, не читайте маме лекции на тему как воспитывать ребенка, не городите чепухи по поводу изганния бесов!!! Вы лучше спросите маму, чем вы можете ей помочь и если ничем, то не мешайте маме самой разрулить сложившуюся ситуацию! Если не знаете, как себя вести с ребенком и не понимаете, почему он может повести себя именно так а не иначе, то тоже не рассуждайте на тему и не умничайте, называя все галимотьей и не призывайте «жевать»!
Да снимите вы наконец таки с себя «розовые очки» и взгляните на общество трезво! Никогда, слышите — никогда, проблемы меньшинства не будут волновать общество в целом! Вы думаете, что каждый человек должен проникнуться проблемами семьи аутиста? Да ладно, большинство людей даже примерно понятия не имеют, что это! Поэтому, еще раз призываю снять розовые очки и понять наконец таки, что не общество будет приспосабливаться к жизни в нем аутистов, а аутисты должны приспосабливаться к жизни в нем!
Вы уверены, что Вы абсолютно правы?
Да, я абсолютно уверен, что я прав — потому, что знаю о чем говорю не по наслышке, не судя по своему ребенку — а по себе!
Лучше оглянитесь вокруг и посмотрите, кого больше в нашем Мире — не адекватных людей из числа обычных, либо претендующих на звание обычных, либо из числа детей с РАС? Много Вас на улице оскорбляют люди с РАС, или больше Вы имеете проблем с хамством, грубостью, не адекватностью, рукоприкладством среди обычных людей?
Вы вообще понимаете что вы сравниваете??? Отдаете себе в этом отчет???
Никто не утверждает здесь, что все особые детки гениальны, но что все они уникальны по своему, что все они особо дороги своим родителям
Все люди по природе своей уникальны.
что все они особо дороги своим родителям, что все они имеют такие же права как и Вы и все остальные, и что к каждому из них трудно найти дорогу к общению но искать ее необходимо и найти можно, имея терпение, огромную любовь и желание в семье и огромную поддержку общества — я просто утверждаю!!!
Согласен, частично — увы иногда, при особо тяжелых случаях сделать просто ничего не возможно. И уберите поддержку общества — обществу в 98%, как так помягче сказать: по барабану ваши проблемы, и — это НОРМАЛЬНО!!! У каждого есть свои проблемы и трудности!
Так кто изначально поступает не адекватно, руша мир другого человека?
Причем тут адекватность??? Вы по моему так «ушли в тему», что абсолютно оторвались от реалий! Да поймите же, что на человеке не написано: аутист он или нет, когда обычный человек трогает аутиста и видит его реакцию, тут шок испытывают оба! Причем, кто из них больший, можно поспорить.
Я извиняюсь, что может быть пишу скомкано и сумбурно, но основное, что хотелось бы сказать:
1) Я не говорю, что аутисты потерянные люди — нет это не так!
2) Я нигде не писал и устанавливал, адекватны они или нет;
3) Я призываю трезво, без преукрас со ссылкой на НАДЕЖДУ рассказывать кто такие аутисты на самом деле, чтобы общество достоверно знало и понимало с каким недугом и людьми имеет дело! Чтобы при реальном контакте, люди не удивлялись типа: странно, на привете писали, что аутисты такие милые и спокойные дети, а этот мне клок волос с башки выдрал…
Люди должны понимать, что если Аутист проявил агрессию, то это отнюдь не от того, что вы ему не приятны, а может быть от того, что у него зуб болит или живот, а может просто сильно воды попить захотелось и что в данном случае не сдачи давать нужно этому человечку, а в первую очередь понять и устранить причину агрессии!
И еще, самая большая ошибка родителей детей-аутистов, это то, что они начинают подчеркивать их особенность! Нельзя этого делать! Аутисты народ очень смышленый, я бы даже сказал через чур и непременно начинают на этом играть и пользоваться, что ведет к регрессу: они если и говорили — то престают это делать, если сами ложкой ели — отказываются от нее и т.д.
В данном случае, мама конечно только узнала об этом заболевании и не знала, что делать, а вообще аутист ребенок или нет, ему в любом случае нельзя валяться на полу в аэропорту и вот к тому, чтобы ребенок это понимал и нужно стремиться, а не призывать всех к состраданию, ибо вы его не получите — проверено на собственной шкуре :(
avatar

hogust

  • 22 января 2015, 21:23
+
+1. Очень правильно все изложено.
avatar

barm

  • 23 января 2015, 15:20
+
Забыл еще одну мысль указать:
что все они имеют такие же права как и Вы и все остальные,
Вы серьезно??? Я погляжу как аутист получит водительское удостоверение, разрешение на оружие или устроится авиадиспетчером…
И это:
и не призывайте «жевать»!
«шпециалистов» расказывающих такие вещи как:
И не надо ничего делать. Это особенные, совершенно безобидные и добрые дети, которые, к тому же, удивительно талантливы!
Анечка, удачи Вам! И терпения, чтобы справляться со всякого рода советчиками, которые лучше Вас знают, как нужно воспитывать Ваших детей.
я всегда буду призывать и доказывать, что все таки лучше жевать ;)
avatar

hogust

  • 22 января 2015, 21:32
+
Поймите меня правильно. Заниматься ребёнком нужно в любом случае. Особенными детками нужно заниматься тоже. Но поднимать его, когда он лежил на полу, не нужно.
Ну и как тут не призывать жевать??? Ну галиматья она есть!!!
avatar

hogust

  • 22 января 2015, 21:49
+
Ваше право считать мои слова чем угодно, хоть и непрятно читать это.
Я действительно считаю, что нужно быть более терпеливыми к деткам. Ну хочет он лежать на полу в аэропорту — пусть лежит. Не надо всем подряд воспитывать его. Надо научиться не лезть к внешне нормальным родителям со своими советами. Аня никак не похожа на мать, которая не может воспитывать своих детей. Даже внешне. Не говоря о том, что вообще-то она учитель.
avatar

vishenka

  • 22 января 2015, 22:20
+
Вы не обижайтесь на меня, я иногда тоже горячусь… Вы заблуждаетесь в том, что все примеряете на конкретную семью и ребенка-аутиста и делаете не правильные общие выводы.
Ну хочет он лежать на полу в аэропорту — пусть лежит.
Почитайте выше, я писал почему просто необходимо не давать ребенку делать то, что он хочет! Вы представьте, что будет с обычным ребенком, если ему разрешать делать все что он хочет?!
avatar

hogust

  • 22 января 2015, 22:50
+
Уважаемый hogust! Вы удивляетесь, что у меня возникла такая реакция и я не смогла спокойно пройти мимо Вашего комментария, но согласитесь, если бы Вы написали сразу о своем причастии к данной теме и о своем видении ситуации, то и не было бы такой реакции на Ваши слова с моей стороны. Просто Ваш комментарий и комментарий господина Verdi. Я соласна, что обществу наши проблемы не нужны, но если мы будем молчать и прятаться, то нас так не не начнут замечать в этой жизни, а вот когда таких деток и таких людей станет столько, что сидеть по домам уже не получится, что тогда? Общество надо информировать и научать жить рядом с людьми с РАС и другими нарушениями развития. Не дураки же придумали и день информирования об аутизме который во всем МИРЕ назначен на 2 апреля. И учить как себя вести, если у ребенка случилась агрессия или самоагрессия, что бы пальцами не тыкали, на маму не орали, не оскорбляли! и я считаю, что не надо лезть к родителям в такой ситуации с натациями и нравоучениями, не надо хватать ребенка постороннему человеку и тянуть его за руку, и я согласна, что нужно быть терпимее и не только к аутистам, но и ко всем людям, нуждающимся в дополнительной помощи, понимании, и поддержке, а это и слупые, и глухие, и с ДЦП, и др… Может я и в розовых очках, но я стараюсь никому не причинить вреда и никого не оскорбить в первую очередь. и я тоже считаю, что родителям виднее, когда поднимать ребенка с пола в аэропорту а когда еще нет. По поводу прав, так я имела ввиду право на помощь в первую очередь, на медицинскую помощь, на социальную помощь и все, что касается посещения дошкольных учреждений, школ, вузов, музеев, выставок, и пр. да и права такие люди могут иметь, и приценденты этому есть, и конечно же это в особых случаях, так и обычные люди с плохим зрением не получат права, и с другой патологией, которая будет мешать управлению транспортным средством, и это не относится к теме РАС. Еще хотела сказать, что при резком увеличении количества таких деток с каждым годом, общество быдет вынужлденно обратить внимание на таких деток, на таких людей, и кто как не мы, можем уже сейчас говорить об этой проблеме и что то делать для таких детей, для таких людей.
avatar

tornado

  • 23 января 2015, 11:38
+
Я уже давно ничему не удивляюсь в этой жизни — привык :)
avatar

hogust

  • 23 января 2015, 11:50
+
а вот когда таких деток и таких людей станет столько, что сидеть по домам уже не получится, что тогда?
Так может быть как раз и заниматься уменьшением вероятности появления таких деток? Всегда ведь проще бороться с причиной болезни, чем с ней самой.
avatar

barm

  • 23 января 2015, 15:24
+
а то, что еще не изучена причина возникновения, с этим как быть?
avatar

Viwenka

  • 23 января 2015, 15:37
+
действительно — еще никто в Мире не установил точно истинную причину возникновения РАС. Теорий много, а вот доказательств пока нет, к сожалению, поэтому бороться с чем? с генетикой, металлами, нарушениями обмена веществ, нарушениями в имунной системе и пр? Поэтому как предотвратить? Как «лечить» — большой вопрос
avatar

tornado

  • 23 января 2015, 23:05
+
Verdi, нельзя такие вещи говорить маме, во-первых это бесчеловечно, а во-вторых неправда!
avatar

Yulianna

  • 21 января 2015, 14:26
+
На самом деле есть очень много способов помочь таким деткам социализироваться!!! И быть на одной ступеньке с детками без особенностей! Ребята из «Радуги» всегда готовы помочь, главное родителям понять, что они могут все изменить в лучшую для ребенка сторону!
avatar

AnnaSuslo

  • 21 января 2015, 14:30
+
Держитесь! Здоровья Вам и вашему сыночку.
avatar

nasty86

  • 21 января 2015, 14:10
+
Спасибо всем огромное за теплые слова и поддержку! Я уверенна, что все у нас будет хорошо!
avatar

AnnaSuslo

  • 21 января 2015, 14:27
+
Я читала недавно про микрополяризацию. Широкая область применения и хорошие результаты. Правда дорогое удовольствие…
avatar

Sonya77

  • 21 января 2015, 14:34
+
Вообще реабилитация аутиста — дорогое удовольствие;)
avatar

chzforever

  • 21 января 2015, 14:36
+
Это да… Да и не только аутиста. У нас (в нашем городе особенно) лечиться очень дорого.
avatar

Sonya77

  • 21 января 2015, 14:38
+
У нас (в нашем городе особенно) лечиться очень дорого.
Дорого и бесполезно к тому же, ибо у нас в городе аутизм не лечат в принципе — нет специалистов таких к сожалению…
avatar

hogust

  • 21 января 2015, 18:02
+
А вы слышали про этот метод?
avatar

Sonya77

  • 21 января 2015, 14:39
+
И дорогое и сомнительное.
avatar

hogust

  • 21 января 2015, 17:58
+
А мне вот советовали почистит карму, мол, у ребенка проблемы, потому что у меня душа черная…
avatar

chzforever

  • 21 января 2015, 14:35
+
Уууу, это вы были у действительно «большого спеца», которому мозги почистить нужно, хоть нет — они у него и так чистые :)))
avatar

hogust

  • 22 января 2015, 21:51
+
Я тоже такую же картину наблюдала в Домодедово, в ноябре 2014 года. Было очень жаль мамочку. Терпения и сил Вам. Все у вас будет хорошо!
avatar

jane3807

  • 21 января 2015, 14:36
+
ТС — удачи Вам и Вашей семье в жизни.
Если можно вопрос — прививки делали?
avatar

barm

  • 21 января 2015, 15:04
+
Все до 2х лет.
avatar

AnnaSuslo

  • 21 января 2015, 15:14
+
А вы это спросили в свете того, что сейчас выявляют у многих вакцин одно из побочных действий — действие на нервную систему и аутизм?
avatar

Natasha_happy

  • 22 января 2015, 16:54
+
Да, мне интересно каков же процент детей-аутистов, которым не делали прививки. Официально ведь такой статистики просто нет.
А выявляют не сейчас, а давным давно уже. Но лобби зарабатывающее на прививках немалые бабки спускает все эти исследования на тормоза. Равно как и эффективность прививок завышают как могут, а на деле толку от большинства прививок нет.
avatar

barm

  • 22 января 2015, 18:43
+
И как исследование проходит? Результаты уже есть?
Я просто очень давно изучаю тему прививок, резко отрицательно к ним отношусь и было бы хорошо найти подтверждение того, насколько они пагубно влияют на детей
avatar

Natasha_happy

  • 23 января 2015, 09:23
+
Чего ж хорошего?
avatar

vishenka

  • 23 января 2015, 13:14
+
Хорошо, если будут документальные подтверждения, чтобы можно было предупреждать мам о том вреде, которым являются эти прививки. Тогда может и меньше будет детей с психоневрологическими и другими заболеваниями.
avatar

Natasha_happy

  • 23 января 2015, 15:03
+
Пока что непривитых аутиков мной не выявлено. (хотя разумеется они есть, прививки лишь один из путей попадания всякой гадости в организм) Наверное ТС может спросить в своей группе, сколько непривитых.

резко отрицательно к ним отношусь
В этом я с Вами солидарен. К сожалению большинство будущих мамочек свято верит нашу медицину (точнее самоустраняются от принятия собственного решения), а потом вынуждены расхлебывать последствия.
avatar

barm

  • 23 января 2015, 15:14
+
Это очень печально, учитывая объем материалов в сети, на который многие смотрят как на утку (например) А на форумах мамских многие мамаши с пеной у рта доказывают что прививаться надо :-( и сомневающиеся думаю поддаются.
Уже не говоря про агрессивную пропаганду и запугивание участковыми врачами
avatar

Natasha_happy

  • 23 января 2015, 17:18
+
мы не делали никаких прививок, кроме бцж в роддоме, но тем не менее мы в «Радуге»… прививка не причина, если есть такая проблема, она бы появилась и без прививки…
avatar

Viwenka

  • 23 января 2015, 15:34
+
«А теперь новое исследование показало, что вакцинация новорожденных мальчиков от гепатита В более чем втрое увеличивает риск развития нарушений аутического спектра.

Абстракт исследования был опубликован в сентябре, в солидном „Ежегоднике эпидемиологии“ за 2009 г. В абстракте Кэролин Галлахер и Мелоди Гудмен, выпускницы курса общественного здравоохранения Медицинского центра при университете Стоуни Брук в Нью-Йорке, написали:

У мальчиков, получивших вакцину от гепатита В в течение первого месяца жизни, вероятность развития нарушений аутического спектра была в 2,94 раза выше, чем у мальчиков, вакцинированных в более позднем возрасте или не вакцинированных вообще.»
Отсюда
avatar

Natasha_happy

  • 23 января 2015, 17:12
+
у нас наоборот, у сына, которому прививки делались ближе к году — ЗПРР с аутическими чертами. А тот которому начали делать гепатит в роддоме не имеет таких проблем. Тут причина в чём то другом, к сожалению, пока ни кто не знает в чём, вот и строят догадки. Думаю, причина комплексная: экология, еда, лекарства, образ жизни, излучение от любимых компов и телефонов.
avatar

irk

  • 23 января 2015, 23:11
+
мы не делали никаких прививок, кроме бцж в роддоме
Про — одна капля убивает лошадь — слыхали?
www.elinahealthandbeauty.com/forum/viewtopic.php?t=9446
Но я повторю то что выше написал, разумеется что не одни прививки виноваты (мы сами много всякой дряни в себя вливаем), но вот то что они повышают шансы какой-нибудь нехорошей болячки связанной с нервной системой это вроде как факт. Собственно говоря по статистике — делал/не делал и соотношению с процентом привитых к непривитым можно сделать вывод о влиянии. Вот только делать никто не хочет.
avatar

barm

  • 23 января 2015, 17:50


+
Еще раз огромное спасибо за поддержку. Методов на самом деле очень много. И микрополяризация в том числе. И, действительно, реабилитация — не дешевое удовольствие! Особенно, когда ты мало что знаешь и понимаешь. И я написала об этой проблеме для того, чтобы другие родители таких деток знали, что они не одиноки. И что вместе можно большего достичь!
avatar

AnnaSuslo

  • 21 января 2015, 15:18
+
И, действительно, реабилитация — не дешевое удовольствие!
Анна, слово реабилитация здесь немножко не уместны… К ребенку аутисту более приемлемо слово социализация! А эпотерапия, дельфинотерапия, центры подобные Радуге — это не лечение Аутизма, а вспомогательные инструменты при аутизме. Вы главное ни в коем случае не углядите в этом панацеи! Лечением, нужно заниматься у врача-специалиста, коих у нас на всю нашу Родину 3 человека. Это я говорю именно о Врачах Специалистах в области Аутизма, которые им действительно давно занимаются еще с тех времен, когда в нашей стране о таком заболевании и слыхом не слыхивали и ставили на лево и на право диагнозы шизофрении или умственной отсталости! Вот таких «шпецыалистов» к сожалению полно…
avatar

hogust

  • 21 января 2015, 18:10
+
Поверьте, такое понимание у наших родителей есть, и потом, когда собираются вместе довольно много родителей, воспитывающих детей с РАС, то объединяется и знания, и опыт, ведь каждый уже прошел какой то отрезок пути в одиночку и имеет и положительный опыт и отрицательный, а когда есть такие же родители, с такими же детьми, есть с кем поговорить и с кем поделиться, с кем почувствовать себя — не одиноким в этом Мире, в этом мире поиска, разочарований, радости и все же НАДЕЖДЫ.
avatar

tornado

  • 21 января 2015, 22:22
+
А как найти Радугу, у кого интернета нет?
avatar

papa

  • 21 января 2015, 16:16
+
Вот номер телефона одного из основателей «Радуги» — 89189172019 — Ольга Николаевна. Очень отзывчивый и позитивный человек. Нам она очень помогла!
avatar

AnnaSuslo

  • 21 января 2015, 16:28
+
Желаю Вам огромного терпения и удачи на Вашем нелегком пути. Ребенку Вашему семейного тепла и чистого неба над головой. И не обращайте внимания на косые взгляды и тому подобное. Такова человеческая натура — что мы не понимаем, того мы боимся и неосознанно осуждаем. Я верю. что у вас и вашего сына все будет хорошо.
avatar

Denosan

  • 21 января 2015, 17:06
+
Терпения Вам, здоровья и счастья, всего самого-самого!
avatar

pansy

  • 21 января 2015, 17:53
+
Анечка мы с вами и мы вытянем наших деток главное верить в это, а люди которые смотрят искоса и начинают обсуждать пускай не узнают ни когда как нам
avatar

PONTEROJKA

  • 21 января 2015, 19:12
+
Анна, ваш сынок будет расти, менятся, радовать и удивлять вас. Просто вы не готовы были к такому повороту событий и пока не обрели уверенности в своих силах и способностях. Через этот этап проходят все родители детей инвалидов, а потом восстанавливаются сами психологически и становятся лучшими терапевтами для своего ребенка. Здорово, что вы нашли единомышленников, продолжайте жить с верой и надеждой. Большинство знакомых из привычного круга общения отпадет, но появятся новые добрые и безкорыстные люди. Их много. Не стесняйтесь успокойть «зрителей» словами: «все в порядке, будте спокойны, ребенок страдает аутизмом». Для неожиданных ситуаций, когда случается криз в общественном месте ограничьтесь «я сожалею, простите» и самым возмущенным молча дайте карточку где напечатанна просьба извинить за произошедшее и краткое описание этой болезни. Так у них негодование сменится состраданием и в следующий раз встретив такого ребенка они не будут вмешиваться. Таких деток действительно катастрофически много и они производят впечатление избалованных, невоспитанных. У нас тоже растет аутичный ребенок, но мы давно перестали водить его на смотрины к специалистам. Две вещи нам помогли сильно изменить качество жизни. Первое-это режим питания без глютена и казеина для всей семьи(молочные продукты и клейковина рожь, овес, пшеница). Второе-это система АВА для обучения навыкам самообслуживания, коммуникации и школьных дисциплинах.
avatar

milavesna

  • 21 января 2015, 23:17
+
детки, с нарушением развития, и особенно с РАС — вроде все одинаковы но на самом деле — все абсолютно разные. Разные по проявлениям нарушения развития, разные по причине возникновения этих нарушений, разные по выраженности этих нарушений, разные по своему био-физическому статусу и т.д. отсюда — и методы и способы помощи могут быть абсолютно разные для каждого ребенка. Т.е способов много, но для каждого, набор этих способов разный. Вам и Вашему ребенку помогло — диета и метод АВВА, другому может поможет какая то другая игровая техника, например фло тайм, спорт, общение с животными или увлечение музыкой… Что помогло одному ребенку, не факт, что поможет другому, а поэтому путь у каждого свой и способы помощи ребенку свои, и надо пробовать и пробовать, пока не найдете именно то, что вам поможет. Конечно, сопровождающие психологи, психиатры, неврологи и другие специалисты — должны быть грамотными специалистами и должны иметь сами огромное желание помочь ребенку, но самое главное — это семья, родители и близкие ребенка! Наша любовь к своим детям и огромная вера в результат — способны творить чудеса.
avatar

tornado

  • 22 января 2015, 00:29
+
avatar

milavesna

  • 21 января 2015, 23:19
+
Мотодов и методик довольно много — Для коррекции нарушений развития используются:
коррекционные, педагогические методики ( АВВА терапия и многие другие)
Занятия с Логопедом -дефектологом,
Занятия с психологом
Занятия с особым психологом
Логоритмика
Занятия с музыкальным педагогом
Занятия творчеством, арттерапия, песко-аромо-музыкотерапия
Сенсорная интеграция
Занятия ЛФК
Терапия режимом
Общий массаж
Курсы остеопатии?
Томатис терапия
если есть необходимость в таком лечении и если есть динамика именно от этого воздействия и если нет предвестников развития эпилепсии у ребенка
Микрополяризация (если нет предвестников развития эпилепсии у ребенка)
Краниосокральная терапия
Мозжечковая стимуляция
фаст фор ворд
баланс методики
аудио визуальная стимуляция
био акустическая стимуляция
логопедический массаж
при необходимости наблюдение у ДАН врача
при необходимости Хелирование, но данный метод, хоть и распространен – все же является одним из опасных и не совсем обоснованных методов
желательно Посещение бассейна и спортивных секций, после разрешения педиатра и невролога
по возможности Дельфинотерапия ( если нет предвестников развития эпилепсии у ребенка)
по возможности Иппотерапия если нет противопоказаний
по возможности Канистотерапия если нет противопоказаний
терапия режимом (т.е. соблюдение режима дня, занятий и отдыха ребенка)
годротерапия
Применяются так же методики:
— метод нейроответа,
нейропсихология,
нейропсихологическая коррекция,
метод замещающего онтогенеза
психомоторная коррекция,
TEACCH терапия
Кинези терапия
Продуктивная деятельность
Альтернативная коммуникация
The P.L.A.Y. Project
сенсорная коррекция,
сенсорная терапия
PECS
FLOOR TIME
подход Самберг
Холдинг терапия

Биомед
воздействие грибами, вирусами, бактериями, простейшими
программа LADDERS Ufhdfhlcrjuj eybdthcbntnf
Биомедицинская коррекция ДАН
«лечение» серотонином
«лечение» окситоцином
баротерапия
Наблюдение у иммунолога
Эндокринолога
Генетика
Гастроэнтеролога
Вирусолога
Врача гомеопата
Диетолога и пр
Баланс металлов в организме
Медикаментозная поддержка (ноотропы, витамины, сосудистые препараты и пр)
avatar

tornado

  • 22 января 2015, 00:32
+
avatar

milavesna

  • 21 января 2015, 23:47
+
На самом деле методов и методик намного больше, но не все они безопасны и эффективны. Главное, найти свою золотую середину и найти именно то, что поможет Вашему ребенку.
Вот Вашему ребенку Вы говорите, помогла безглютеновая диета и АВВА терапия, а кому то поможет что то другое, главное найти это ключик, который поможет ребенку.
avatar

tornado

  • 22 января 2015, 00:37
+
avatar

milavesna

  • 22 января 2015, 00:02
+
Очень важно найти возможность для ребенка бывать в обществе обычных детей хотя бы два-три часа в день. Может быть это будет частный детский сад. В Европе такие детки ходят несколько часов в день с индивидуальным сопровождающим в обычную школу. Наилучший вариант школа или садик с методикой Монтесори. Если всего этого нет в Сочи, то родителям надо самим изучить метод АБА и развивать самостоятельно своих деток. Они действительно бывают талантливы при некоторой умственной отсталости и социальной безпомощности. Но их можно адаптировать к жизни в обществе при условии что рядом будут родные и единомышленники.
avatar

milavesna

  • 22 января 2015, 00:23
+
Не унывайте Анна! Пять лет ближайших будет трудно, а потом произойдет полная перестройка жизненных планов и приоритетов. привыкните к своему ребенку, полюбите его всем сердцем таким какой есть. Огромные возможности открываются перед родителями таких деток. Это и здоровый образ жизни, освоение массажных техник, вегетарианской кухни без глютена и казеина, и новые методы коммуникаций(жесты, карточки, музыкотерапия, живопись и прочее). Вы можете подумать, что это вам не под силу? ВСе получится, было бы желание. И молитесь в своей традиции, Господь нам всегда помогает. Покрестите ребенка пока маленький, обряд легче провести. Аутичные дети мгновенно чувствуют стресс матери и это замораживает их способности к обучению. Ради ребенка станьте счастливой, спокойной, благодарной за любую мелочь и любящей. Он вас потом всю жизнь будет радовать, веселить и восхищать.
avatar

milavesna

  • 22 января 2015, 00:45
+
Тут видиозапись Марины Азимовой. Она очень доступно объясняет метод поведенческой терапии и сама мама аутичного молодого человека.

autism.kz/knowledge/video/45
avatar

milavesna

  • 22 января 2015, 00:56
+
Для меня лично, примечательно то, что автор статьи, в отличие от большинства подобных, не просит помощи «у интернета», а предлагает её.
avatar

Verdi

  • 22 января 2015, 02:29
+
в словах автора статьи — я не увидела действительно просьбы о помощи, а так же просьбы в особых советах. Мне показалось, что автор просто поделилась своей болью, поделилась тем, что теперь она не одна с этой болью и что рядом появились люди, которым понятны ее эмоции и состояние, которые могут чем то помочь, поддержать. С которыми можно объединить усилия, что бы реабилитация, социализация, в нашем городе для таких детей стала максимально доступна и качественна. Что бы диагностика стала более ранней. Что бы инклюзия приняла форму действительно инклюзии и стала доступна во многих школах Сочи. Автор действительно призывает объединять наши усилия, усилия родителей, воспитывающих в нашем городе особых деток, деток с нарушением развития и особенно детей с РАС а так же предлагает поделиться уже теми наработками, которых добились уже объединенные родители за несколько месяцев, как они объединились.
avatar

tornado

  • 22 января 2015, 13:42

Только зарегистрированные и авторизованные пользователи могут оставлять комментарии.