Ксения ДЦП (ненужное зачеркнуть)
Доброго дня, друзья!
История снова повторяется — звонок и просьба о помощи от девушки, которая очень часто помогает в моей группе сама. Конечно и я не смогла пройти мимо, потому я делаю самое малое, что могу.
Далее прилагаю письмо мамы, сердце которой рвется на части:
«Здравствуйте, меня зовут Кудашова Юлия. Я мама ребенка-инвалида (ДЦП, спастическая диплегия, С-образный сколиоз, эписиндром)- моя дочь Кудашова Ксения 16.10.2006г.р.
Я долгое время не могла выносить ребеночка (Ксюшенька 7я у меня- все остальные беременности заканчивались неудачно), и когда врач однажды сказала, что у меня будет дочка, вся наша семья была счастлива. Но Ксюшенька родилась преждевременно на 27 неделе с весом 990 грамм. Два месяца выхаживали ее в больнице. Медики дважды подвергали ее опасности, были остановки дыхания. Первый раз ей сделали «чужой» укол, а второй раз – неудачно ввели катетер для кормления, и молоко попало в легкие. Первый год дочь росла быстро, вставала на ножки, и местные наши врачи уверяли, что ничего страшного нет, ДЦП нам не грозит. Потом поехали на обследование в Краевую клинику и только там уже поставили этот страшный диагноз. Но успокаивали, что к двум годам, к трем, к пяти она пойдет… К сожалению, моя дочь так и не ходит. Она не сидит сама, не стоит… Утром просыпаясь, мы всегда видим ее улыбку, радостное лицо. Она очень любит музыку, поет песни, учит стихи, считает до 50-ти, с трудом, но рисует (есть спастика в руках), знает алфавит. Всегда на позитиве, ласковая, добрая.
Мы проводили всевозможное лечение: пять раз лежали по три месяца в «ЦВМиР» г.Краснодар (но явных сдвигов так и не увидели). Три раза ездили на лечение в Москву РАМН «Научный Центр Здоровья Детей» — очень хорошее обследование, но лечение для нас минимальное, потому что колют «Диспорт» в ножки, и часть процедур на этот период отменяется. С 2012г. по наст. год мне удалось дважды побывать с дочерью в „Международной клинике восстановительного лечения“ профессора Козявкина в г.Трускавец (по настоятельным рекомендациям РАМН).
Его методика очень отличается от того лечения, которое дочери проводили ранее в Российских учреждениях. После первого курса у Ксюшеньки снизился тонус в ручках и ножках, спинка стала более крепкая. А после второго курса она стала более уверенно стоять у опоры и даже опустилась на пяточки. Московские врачи отметили положительный результат нашего лечения.
Для достижения определенного стойкого результата медики РАМН рекомендуют проходить курсы реабилитации два раза в год. Это для меня очень дорого, и уже нет возможности накопить деньги самостоятельно на последующие курсы (с предыдущими мне помогали родственники, делала займы… просить более я их уже не могу).
Стоимость лечебной путевки в этот раз 4312 евро (приглашение на 11.11.13г.), а проезд до клиники и обратно обходится около 30000 рублей. Где еще занимать и как потом отдавать я уже просто не знаю. Вот уже полтора года, как мой муж бросил семью, ничем не помогает, общаться не хочет, алименты не платит (судебные приставы только обещают, но конкретно я ничего добиться не могу).
Кроме этих расходов, приходится еще платить за то, что положено таким деткам, как Ксения, бесплатно, по льготам: за ежемесячные курсы массажа, ЛФК и АФК- специалистов приходится вызывать на дом (клиника, в которой это все бесплатно делают для особых деток нашего города -»Виктория" очень далеко от нас, машины у меня и моих родителей, у которых я живу, нет, а одной довезти 6-ти летнюю не ходящую и не умеющую стоять без опоры дочь на автобусе мне не по силам. Плюс — не всегда удается «выбить» противосудорожные препараты для Ксюшеньки- иногда и их приходится покупать (я несколько раз обращалась по этим в-сам в нашу администрацию и краевой минздрав, но там только отписываются о том, что в городе действует «Виктория» и есть социальное такси (которое, кстати, тоже платное) и что все это мне они предоставляют). Я обращалась уже в большое количество фондов.
Один из них, «От сердца к сердцу» (www.kkbf.ru), согласился разместить нас на главной странице. Выделить средства они не могут обещать- так, по крайней мере, я поняла их объяснение (по ДЦП в большинстве фондов сейчас очереди, либо прием заявок приостановлен). Но я всем сердцем верю, что мою доченьку можно поставить на ноги. Прошу Вас откликнуться и помочь мне сделать мою дочь физически полноценной.
Буду очень благодарна любым перечислениям, т.к. времени до начала курса лечения (11.11.13г) осталось совсем немного!
История снова повторяется — звонок и просьба о помощи от девушки, которая очень часто помогает в моей группе сама. Конечно и я не смогла пройти мимо, потому я делаю самое малое, что могу.
Далее прилагаю письмо мамы, сердце которой рвется на части:
«Здравствуйте, меня зовут Кудашова Юлия. Я мама ребенка-инвалида (ДЦП, спастическая диплегия, С-образный сколиоз, эписиндром)- моя дочь Кудашова Ксения 16.10.2006г.р.
Я долгое время не могла выносить ребеночка (Ксюшенька 7я у меня- все остальные беременности заканчивались неудачно), и когда врач однажды сказала, что у меня будет дочка, вся наша семья была счастлива. Но Ксюшенька родилась преждевременно на 27 неделе с весом 990 грамм. Два месяца выхаживали ее в больнице. Медики дважды подвергали ее опасности, были остановки дыхания. Первый раз ей сделали «чужой» укол, а второй раз – неудачно ввели катетер для кормления, и молоко попало в легкие. Первый год дочь росла быстро, вставала на ножки, и местные наши врачи уверяли, что ничего страшного нет, ДЦП нам не грозит. Потом поехали на обследование в Краевую клинику и только там уже поставили этот страшный диагноз. Но успокаивали, что к двум годам, к трем, к пяти она пойдет… К сожалению, моя дочь так и не ходит. Она не сидит сама, не стоит… Утром просыпаясь, мы всегда видим ее улыбку, радостное лицо. Она очень любит музыку, поет песни, учит стихи, считает до 50-ти, с трудом, но рисует (есть спастика в руках), знает алфавит. Всегда на позитиве, ласковая, добрая.
Мы проводили всевозможное лечение: пять раз лежали по три месяца в «ЦВМиР» г.Краснодар (но явных сдвигов так и не увидели). Три раза ездили на лечение в Москву РАМН «Научный Центр Здоровья Детей» — очень хорошее обследование, но лечение для нас минимальное, потому что колют «Диспорт» в ножки, и часть процедур на этот период отменяется. С 2012г. по наст. год мне удалось дважды побывать с дочерью в „Международной клинике восстановительного лечения“ профессора Козявкина в г.Трускавец (по настоятельным рекомендациям РАМН).
Его методика очень отличается от того лечения, которое дочери проводили ранее в Российских учреждениях. После первого курса у Ксюшеньки снизился тонус в ручках и ножках, спинка стала более крепкая. А после второго курса она стала более уверенно стоять у опоры и даже опустилась на пяточки. Московские врачи отметили положительный результат нашего лечения.
Для достижения определенного стойкого результата медики РАМН рекомендуют проходить курсы реабилитации два раза в год. Это для меня очень дорого, и уже нет возможности накопить деньги самостоятельно на последующие курсы (с предыдущими мне помогали родственники, делала займы… просить более я их уже не могу).
Стоимость лечебной путевки в этот раз 4312 евро (приглашение на 11.11.13г.), а проезд до клиники и обратно обходится около 30000 рублей. Где еще занимать и как потом отдавать я уже просто не знаю. Вот уже полтора года, как мой муж бросил семью, ничем не помогает, общаться не хочет, алименты не платит (судебные приставы только обещают, но конкретно я ничего добиться не могу).
Кроме этих расходов, приходится еще платить за то, что положено таким деткам, как Ксения, бесплатно, по льготам: за ежемесячные курсы массажа, ЛФК и АФК- специалистов приходится вызывать на дом (клиника, в которой это все бесплатно делают для особых деток нашего города -»Виктория" очень далеко от нас, машины у меня и моих родителей, у которых я живу, нет, а одной довезти 6-ти летнюю не ходящую и не умеющую стоять без опоры дочь на автобусе мне не по силам. Плюс — не всегда удается «выбить» противосудорожные препараты для Ксюшеньки- иногда и их приходится покупать (я несколько раз обращалась по этим в-сам в нашу администрацию и краевой минздрав, но там только отписываются о том, что в городе действует «Виктория» и есть социальное такси (которое, кстати, тоже платное) и что все это мне они предоставляют). Я обращалась уже в большое количество фондов.
Один из них, «От сердца к сердцу» (www.kkbf.ru), согласился разместить нас на главной странице. Выделить средства они не могут обещать- так, по крайней мере, я поняла их объяснение (по ДЦП в большинстве фондов сейчас очереди, либо прием заявок приостановлен). Но я всем сердцем верю, что мою доченьку можно поставить на ноги. Прошу Вас откликнуться и помочь мне сделать мою дочь физически полноценной.
Буду очень благодарна любым перечислениям, т.к. времени до начала курса лечения (11.11.13г) осталось совсем немного!
Конт.тел. 8(988)412-10-23,8(988)2375473, kudashova.1980@mail.ru карта СБ 5469 3000 1151 4996, киви 8(988)412-10-23, Билайн для перечислений 8(964)944-61-61
Комментарии (17)
RSS свернуть / развернутьSlim
apelsin
HoneyKiller
elena2412
lisaolya
HoneyKiller
KepKo
HoneyKiller
HoneyKiller
elena2412
Выздоравливайте!
UmNick
lisaolya
HoneyKiller
apelsin
HoneyKiller
apelsin
fondsofi
Только зарегистрированные и авторизованные пользователи могут оставлять комментарии.